Diagnostische und Klinische Mikrobiologie
Die Fachgruppe Diagnostische und Klinische Mikrobiologie sieht sich als Forum für alle wissenschaftlichen und angewandten Aspekte der mikrobiologischen Erregerdiagnostik und klinischen Mikrobiologie („diagnostic and infection stewardship“). Schwerpunkte liegen in wissenschaftlichen Studien zum Nachweis von Infektionen, insbesondere zur Identifizierung von medizinisch relevanten Infektionserregern sowie zur weiteren Charakterisierung der für die Patientenversorgung relevanten Erregerfaktoren (z.B. Antibiotika-Empfindlichkeit, Typisierung und Bestimmung von Virulenzfaktoren). Weitere Schwerpunkte umfassen klinisch-mikrobiologische Studien zu Infektionskrankheiten, Studien zur antiinfektiven Therapie und Prophylaxe, die Grundlagen- und angewandte Forschung zu neuen diagnostischen Methoden und Technologien sowie die Erforschung von Aspekten der Prä- und Postanalytik, Labororganisation, Qualitätskontrolle, Standardisierung und Qualifizierung.
Wenn Sie Mitglied dieser Fachgruppe werden möchten, bitte eine kurze formlose Mail senden an: office@dghm.de
Amtsperiode 12/2022-12/2024
1. Vorsitz:
PD Dr. Dipl. Biochem. Jürgen Held (Erlangen)
Tel.: 09131 85-22845
E-Mail: juergen.held@uk-erlangen.de
Stellvertr. Vorsitz:
Herr Prof. Dr. Jörg Steinmann (Nürnberg)
Schriftführerin:
Dr. Nina Wantia (München)
DGHM-Fachgruppe „Diagnostische und Klinische Mikrobiologie“
Treffen der Fachgruppe „Diagnostische und Klinische Mikrobiologie“
12.-13. September 2024
Ort: Mikrobiologisches Institut des Universitätsklinikums Erlangen
Programm:
1. Tag:
– Anwendung der Metagenomanalyse in der diagnostischen Mikrobiologie
– Erfahrungsberichte kommerzieller Systeme zur Analyse zellfreier DNA aus Blut,
– Forschungsergebnisse zur Resistenztestung, zur Urinanalytik und zur Analyse humaner DNA als Infektionsmarker
– Vorstellung der AG klinische Mikrobiologie der jungen DGHM
2. Tag:
– Leishmaniendiagnostik,
– Validierung der Bruker MALDI-TOF RUO-Datenbank
– Neues zu gramnegativen Erregern und Streptokokken
– Anwendung von NGS in der MRE-Surveillance
– Ergebnisse des Laborvergleichs zur EUCAST-Anaerobiertestung.
Vollständiges Programm
Teilnahmegebühr: DGHM-Mitglieder kostenlos / Nicht-Mitglieder: 50 EUR
verbindliche Anmeldung bitte bis zum 6. September 2024:
Anmeldung zur FG-Tagung, Erlangen 2024 (PDF)
Anmeldung zur FG-Tagung, Erlangen 2024 (Word)
Weitere Informationen zur FG-Tagung:
Einladung zur FG-Tagung Erlangen 2024
Informationen zur FG-Tagung, Erlangen 2024 (Ort, Anreise, etc)
Aktivitäten der FG – Vortrag Klausurtagung 2022
23. Dezember 2021
Änderung der Übergangsfristen der Europäischen Verordnung über
In-vitro-Diagnostika (IVDR)
Von verschiedenen Seiten wurde in den zurückliegenden Monaten die Notwendigkeit eines Auf-
schubs des Vollzugs der Europäischen Verordnung für In -vitro-Diagnostika (IVDR) gefordert.
Grund für diese Forderung ist insbesondere die von der Europäischen Kommission noch nicht oder nicht zeitgerecht realisierte Implementierung essentieller Verfahrenselemente; zu nennen ist hier vor allem das zentrale Medizinprodukte- und D iagnostika-Register EUDAMED und die unzu- reichende Anzahl und Kapazität der bisher akkreditierten Benannten Stellen.
Am 16. Dezember 2021 hat das Europäische Parlament nun einen differenzierten Aufschub der
Anwendung von einzelnen Komponenten der IVDR beschlossen. Dies betrifft zum Teil auch In-
vitro-Diagnostika aus Eigenherstellung.
Die vollständige Stellungnahme finden Sie hier: AWMF Information zur IVDR 17. Dezember 2021
Weitere Informationen zu diesem Thema: Ad-hoc Kommission in vitro Diagnostik
25. November 2021
Die Fachgruppe DKM hat eine Stellungnahme zur Änderung des Infektionsschutzgesetzes an die Parteivorsitzenden und Generalsekretäre der SPD, Bündnis 90 / Die Grünen und FDP zur Bitte um Rücknahme/Aussetzung der Änderung des §28 b Abs. 2. des Infektionsschutzgesetzes geschickt.
Stellungnahme zur Änderung des §28b-2 IfSG
→ Anmeldung zum Forum der Fachgruppe Diagnostische und Klinische Mikrobiologie
→ Aktivitäten der Fachgruppe DKM 2019/20
→ Stellungnahme der AWMF zur Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR)
Veranstaltungen